Bisomor - Instruktioner För Användning, Pris, Recensioner, Analoger Av Tabletter

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Bisomor

Bisomor: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Vid nedsatt njurfunktion
12. 12. För kränkningar av leverfunktionen
13. 13. Användning hos äldre
14. 14. Läkemedelsinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Lagringsvillkor
17. 17. Villkor för utdelning från apotek
18. 18. Recensioner
19. 19. Pris på apotek

Latinskt namn: Bisomor

ATX-kod: C07AB07

Aktiv ingrediens: bisoprolol (Bisoprolol)

Producent: Edge Pharma Private, Limited (Indien)

Beskrivning och fotouppdatering: 2019-11-07

Priser på apotek: från 158 rubel.

köpa

Bisomor är en selektiv beta1-blockerare.

Släpp form och komposition

Doseringsform - filmdragerade tabletter: runda, bikonvexa, ljusgula (dosering 2,5 mg), ljusorange (dosering 5 mg) eller orange (dosering 10 mg), två lager är synliga på frakturen - kärnan från nästan vitt till vitt och mantlat; i tabletter på 2,5 mg på en av sidorna finns risk för uppdelning (10 st. i en blisterförpackning, i en kartong för konsumentförpackning 3 blåsor och instruktioner för användning av Bisomor).

Sammansättning av 1 tablett:

• aktiv substans: bisoprololfumarat - 2,5; 5 eller 10 mg;
• hjälpkomponenter: kroskarmellosnatrium, mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat, mannitol;
• filmskal: 2,5 mg tabletter - Winkout WT-AQ-01530 gult färgämne (titandioxid, makrogol 6000, talk, makrogol 400, hypromellos, kinolingult aluminiumlack), 5 mg tabletter - WT-AQ-01069 orange Winkout-färgämne (titandioxid, makrogol 6000, talk, makrogol 400, hypromellos, aluminiumlack, solnedgångsgul), tabletter 10 mg - färgämne Winkout WT-AQ-01620 orange (titandioxid, makrogol 6000, talk, makrogol 400, hypromellos, aluminiumlack solnedgång gul).

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Bisoprololfumarat är en selektiv beta1-blockerare som inte har sin egen sympatomimetiska aktivitet och membranstabiliserande effekt.

Läkemedlet saktar ner hjärtfrekvensen (hjärtfrekvensen), minskar syrebehovet av hjärtinfarkt och reninaktivitet i blodplasma. Det har hypotensiva, antianginala och antiarytmiska effekter. I låga doser blockerar det beta1-adrenerga receptorer i hjärtat, vilket medför en minskning av katekolaminstimulerad bildning av cAMP (cyklisk adenosinmonofosfat) från ATP (adenosintrifosfat), en minskning av den intracellulära strömmen av kalciumjoner, liksom utvecklingen av batmo-, dromo-, krom- AV-) ledning, undertryckande av excitabilitet och ledning]. När den används i en dos som överstiger den terapeutiska, har den en beta2-adrenerg blockerande effekt.

Under de första 24 timmarna efter att Bisomor tagits ökar OPSS (volymen av perifer vaskulär resistens) något, vilket beror på en ömsesidig ökning av aktiviteten hos a-adrenerga receptorer och eliminering av stimulering av beta2-adrenerga receptorer. Efter 1-3 dagar återgår denna indikator till sitt ursprungliga värde, och vid långvarig användning av läkemedlet minskar den.

Den antihypertensiva effekten av bisoprolol beror på sympatisk stimulering av perifera kärl, en minskning av minutvolymen i blodet, en minskning av aktiviteten i det sympathoadrenala systemet (detta är särskilt viktigt för patienter med initial hypersekretion av renin), effekten på det centrala nervsystemet (centrala nervsystemet) samt återställande av känslighet som svar på blodtryckssänkning (arteriell tryck). Den blodtryckssänkande effekten observeras efter 2–5 dagars behandling, en stabil terapeutisk effekt utvecklas inom 1-2 månader.

Den antianginala effekten förklaras av en minskning av myocardial syrebehov (på grund av en minskning av kontraktilitet och andra myocardial funktioner), en förbättring av myocardial perfusion och en förlängning av diastole. En ökning av det slutliga diastoliska trycket i vänster kammare och en ökning av töjningen av muskelfibrerna i ventriklarna kan orsaka en ökning av myokardiellt syrebehov, särskilt i CHF (kronisk hjärtsvikt).

Den antiarytmiska effekten av Bisomor är baserad på eliminering av arytmogena faktorer (såsom arteriell hypertoni, takykardi, ökat cAMP-innehåll, ökad aktivitet hos det sympatiska nervsystemet), en minskning av frekvensen av spontan excitation av ektopisk och sinus pacemakers, en avmattning i AV-ledning (främst i antegrad riktning, mindre - i retrograd riktning genom AV-noden) och ledning längs ytterligare vägar.

Till skillnad från icke-selektiva beta-blockerare har bisoprolol i medel terapeutiska doser en mindre uttalad effekt på kolhydratmetabolismen och på organ som innehåller beta2-adrenerga receptorer (skelettmuskler, bukspottkörtel, glatta muskler i perifera artärer, bronkier, livmoder). Dessutom bidrar det inte till retentionen av natriumjoner i kroppen.

Farmakokinetik

De viktigaste farmakokinetiska parametrarna för bisoprolol:

• absorption: läkemedlet absorberas från mag-tarmkanalen i hög grad (mer än 90%). Samtidigt intag av mat påverkar inte absorptionen. Läkemedlets linjära kinetik noterades, med plasmakoncentrationen proportionell mot den administrerade dosen i intervallet 5–20 mg. C _max (maximal koncentration) i plasma uppnås inom 2-3 timmar;
• distribution: Vd (distributionsvolym) av bisoprolol är 3,5 l / kg. Cirka 30% av dosen är bunden till plasmaproteiner. I små mängder tränger den in i blod-hjärnan och placentabarriärerna;
• metabolism: bisoprolol är obetydligt (10–15%) exponerat för effekten av den första passagen genom levern. Det metaboliseras huvudsakligen genom oxidationsvägen (det genomgår inte ytterligare konjugering). Alla resulterande metaboliter är polära. De viktigaste metaboliterna som finns i plasma och urin har ingen farmakologisk aktivitet. Enligt data som erhållits i experiment med humana levermikrosomer in vitro är CYP3A4-isoenzymer främst involverade i metabolismen av bisoprolol (~ 95%). Isoenzymet CYP2D6 är involverat i liten utsträckning;
• utsöndring: bisoprolol utsöndras på två sätt. Cirka 50% av dosen biotransformeras i levern med bildandet av inaktiva metaboliter. Cirka 98% utsöndras av njurarna (oförändrat - cirka 50%), högst 2% - med galla (genom tarmarna). Läkemedlets totala clearance är 12–18 l / h, njurclearance är 8–11 l / h. Halveringstiden är 10-12 timmar.

Farmakokinetiken för bisoprolol är linjär och beror inte på patientens ålder. Med CHF ökar plasmakoncentrationen av läkemedlet och halveringstiden (jämfört med friska frivilliga).

Indikationer för användning

• arteriell hypertoni;
• kronisk hjärtsvikt
• ischemisk hjärtsjukdom (för att förhindra attacker av stabil angina pectoris).

Kontraindikationer

Absolut:

• samtidig administrering av monoaminoxidashämmare (MAO) -hämmare, med undantag av MAO-hämmare av typ B;
• den kombinerade utnämningen av sultoprid, floktafenin;
• feokromocytom (utan samtidig användning av alfa-blockerare);
• allvarliga perifera cirkulationsstörningar, Raynauds syndrom;
• en historia av svår bronkialastma och kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL);
• metabolisk acidos;
• bradykardi (hjärtfrekvens <60 slag / min);
• dekompenserad kronisk hjärtsvikt, som kräver inotrop behandling;
• akut hjärtsvikt;
• AV-block II och III grad utan pacemaker;
• sinoatriell blockad;
• kardiogen chock;
• kardiomegali (inga tecken på hjärtsvikt);
• sjuka sinus syndrom
• kollaps;
• svår arteriell hypotoni (systoliskt blodtryck <100 mm Hg);
• ålder upp till 18 år
• amningsperiod;
• överkänslighet mot bisoprolol, andra betablockerare eller någon hjälpkomponent i läkemedlet.

Relativt (Bisomor-tabletter används med försiktighet):

• depression (nuvarande eller historia);
• psoriasis;
• diabetes;
• hypertyreoidism;
• efterlevnad av en strikt diet;
• bronkialastma och KOL;
• svår leverfunktion
• svår njursvikt [kreatininclearance (CC) <20 ml / min];
• CHF hos patienter som har haft hjärtinfarkt de senaste 3 månaderna;
• AV-block I-grad;
• restriktiv kardiomyopati;
• Prinzmetals angina;
• medfödda hjärtfel eller hjärtklaffsjukdom med allvarliga hemodynamiska störningar;
• perioden för desensibiliserande terapi;
• graviditet.

Bisomor, bruksanvisning: metod och dosering

Bisomor-tabletter tas oralt: de sväljs hela (du kan inte tugga tabletterna eller mala dem till pulver) och dricka mycket vätska. Den rekommenderade tiden för att ta är på morgonen före, under eller efter frukost.

Den optimala dosen väljs av läkaren individuellt med hänsyn till patientens allmänna tillstånd och hans hjärtfrekvens.

Med arteriell hypertoni och stabil angina pectoris startar behandlingen vanligtvis med en daglig dos på 5 mg. Vid behov ökas den till 10 mg, högst upp till 20 mg.

För patienter med CHF kan läkemedlet endast ordineras om tillståndet är stabilt utan tecken på förvärring. Den initiala rekommenderade dosen är 1,25 mg (½ tablett i en dos på 2,5 mg). Med god tolerans av Bisomor ökas den gradvis (inte mer än en gång varannan vecka) till 2,5 mg (1 tablett om 2,5 mg), sedan till 3,75 mg (1½ tabletter om 2,5 mg), till 5 mg (1 tablett 5 mg eller 2 tabletter 2,5 mg), upp till 7,5 mg (1 tablett 5 mg och 1 tablett 2,5 mg). Den högsta tillåtna dagliga dosen är 10 mg.

Om, efter att ha ökat dosen av läkemedlet, observeras dålig tolerans hos patienten, minskas dosen. Under titreringsperioden bör blodtryck, hjärtfrekvens och symtom på en ökning av CHF övervakas. Försämring av CHF-förloppet är möjligt från den första dagen av behandlingen med Bisomor.

När dosen titreras och efter slutet av doseringsvalsfasen är det möjligt att utveckla arteriell hypotoni och bradykardi, en tillfällig förvärring av CHF-symtom. Minska vid behov dosen av Bisomor under en viss period eller avbryt den. Det är också nödvändigt att överväga möjligheten att justera doseringsregimen för samtidig behandling. Efter att patientens tillstånd har stabiliserats kan dosen titreras på nytt eller fortsätta behandlingen med läkemedlet.

Behandling med en beta1-blockerare är vanligtvis långvarig. Om det behövs kan läkemedlet avbrytas och senare återupptas. Avskaffandet av Bisomor bör dock ske gradvis, särskilt vid kranskärlssjukdom.

Bieffekter

Klassificering av frekvensen av biverkningar: ≥ 1/10 - mycket ofta, från ≥ 1/100 till <1/10 - ofta, från ≥ 1/1000 till <1/100 - sällan, från ≥ 1/10000 till <1/1000 - sällsynt, <1/10000 - mycket sällsynt.

Möjliga biverkningar av Bisomor:

• laboratorieparametrar: sällan - en ökning av aktiviteten hos levertransaminaser och koncentrationen av triglycerider;
• från det kardiovaskulära systemet: mycket ofta hos patienter med CHF - bradykardi; ofta - en markant minskning av blodtrycket (särskilt hos patienter med CHF), en känsla av domningar eller kyla i extremiteterna, förvärring av symtom på CHF hos patienter med CHF; sällan - ortostatisk hypotoni, bradykardi hos patienter med arteriell hypertoni eller angina pectoris, nedsatt AV-ledning, försämring av symtom på CHF hos patienter med angina pectoris eller arteriell hypertoni;
• från andningsorganen: sällan hos patienter med bronkialastma eller en historia av luftvägsobstruktion - bronkospasm; sällan - allergisk rinit;
• från muskuloskeletala systemet: sällan - muskelsvaghet, muskelkramper;
• från matsmältningssystemet: ofta - förstoppning, diarré, illamående, kräkningar; sällan - hepatit;
• från reproduktionssystemet: sällan - kränkning av styrkan;
• från sinnena: sällan - hörselnedsättning, minskad lacrimation; mycket sällan - konjunktivit;
• från hudens sida: sällan - överkänslighetsreaktioner (utslag, klåda, hyperemi i huden); mycket sällan - alopeci, förvärring av psoriasisförloppet eller uppkomsten av ett psoriasisliknande utslag;
• från centrala nervsystemet och psyken: huvudvärk *, yrsel *; sällan - sömnlöshet, depression; sällan - mardrömmar, hallucinationer;
• andra: ofta - ökad trötthet *, asteni hos patienter med CHF; sällan hos patienter med artär hypertoni eller angina pectoris - asteni.

* De beskrivna symptomen hos patienter med angina pectoris och arteriell hypertoni utvecklas ofta i början av behandlingen, är vanligtvis milda och försvinner på egen hand inom 1–2 veckors behandling.

Överdos

Vid överdos kan bisomor orsaka en markant blodtryckssänkning, utveckling av signifikant bradykardi, AV-blockad, akut hjärtsvikt, hypoglykemi och bronkospasm.

För en enstaka dos Bisomor i en hög dos varierar känsligheten kraftigt från patient till patient. Det antas att mer uttalad känslighet är närvarande hos patienter med CHF.

Överdosering är symtomatisk och stödjande.

Allvarlig bradykardi elimineras av intravenös atropin. Om effekten är otillräcklig används ett läkemedel med en positiv kronotrop effekt med försiktighet. I vissa fall krävs temporär inställning av en konstgjord pacemaker (IVP).

Med en signifikant minskning av blodtrycket administreras vasopressormedel och plasmasubstituerande lösningar intravenöst.

Om AV-block utvecklas förskrivs patienten beta-adrenomimetika (till exempel epinefrin), IVR kan krävas.

Vid akut hjärtsvikt administreras diuretika, vasodilatatorer och läkemedel med en positiv inotrop effekt intravenöst.

Bronkospasm behandlas med bronkdilaterande medel (aminofyllin och / eller beta2-adrenomimetika kan användas).

Den resulterande hypoglykemin elimineras genom intravenös administrering av dextros (glukos).

speciella instruktioner

Noggrann medicinsk övervakning av patienter rekommenderas i ett tidigt skede av behandlingen.

Mot bakgrund av behandlingen med Bisomor bör blodtryck och hjärtfrekvens övervakas (i det inledande skedet - dagligen, därefter - en gång var tredje månad) och ett elektrokardiogram ska utföras. Hos patienter med diabetes mellitus är det nödvändigt att bestämma blodsockernivån var fjärde till femte månad. Hos äldre rekommenderas också att övervaka njurfunktionen (var fjärde till femte månad).

Läkaren bör lära varje patient metoden för självberäkning av hjärtfrekvensen och informera om behovet av omedelbar läkarvård om denna indikator är under 60 slag / min.

Innan du ordinerar läkemedlet till patienter med en belastad bronkopulmonal historia rekommenderas det att utföra en studie av funktionen av yttre andning.

För patienter med bronkospastiska sjukdomar kan Bisomor ordineras om andra blodtryckssänkande läkemedel är ineffektiva eller intoleranta. Överskrid inte den dos av läkemedlet som rekommenderas av läkaren, eftersom risken för att utveckla bronkospasm i detta fall ökar.

Bisomor kan dölja hypoglykemiinducerad takykardi hos diabetespatienter. Till skillnad från icke-selektiva betablockerare inducerar detta läkemedel praktiskt taget inte en ökning av insulininducerad hypoglykemi. Dessutom stör det inte återställningen av blodsockerkoncentrationen till normala värden.

Läkemedlet kan också maskera symtomen på hypertyreoidism (särskilt takykardi), därför är det kontraindicerat att plötsligt sluta ta det, annars kan symtomen öka.

Om depression utvecklas avbryts behandlingen med Bisomor.

Hos patienter med en belastad allergisk historia kan läkemedlet öka svårighetsgraden av överkänslighetsreaktionen och minska effekten av konventionella doser av adrenalin.

Bisoprolol kan minska produktionen av tårvätska, vilket måste tas i beaktande av personer som använder kontaktlinser.

Med samtidig feokromocytom kan en beta1-blockerare endast ordineras mot bakgrund av underhållsbehandling med en alfa-blockerare.

Effekten av betablockerare minskar genom rökning.

Allmän anestesi hos patienter som får Bisomor kan orsaka utveckling av β-adrenerg receptorblockad. Före operationen rekommenderas det att avbryta läkemedlet: minska gradvis dosen och slutför intaget helt 48 timmar före operationen med generell anestesi. I händelse av ett kirurgiskt akutintervention bör patienten varna läkaren om att ta bisoprolol så att han väljer ett läkemedel för anestesi med en minimal negativ inotrop effekt.

Vid kombinerad användning med klonidin är det tillåtet att sluta ta det tidigast några dagar efter avbrytandet av Bisomor.

Om det är nödvändigt att genomföra tester för innehållet av vanillinmandelsyra, normetanefrin, katekolaminer och antinukleära antikroppstitrar i blod och urin, bör läkemedlet avbrytas.

Vid ett kraftigt upphörande av intaget av beta1-blockerare ökar risken för att utveckla allvarliga arytmier och hjärtinfarkt, därför måste Bisomor avbrytas gradvis, vilket minskar dosen med 25% var 3-4: e dag.

För närvarande finns det otillräckliga data om säkerheten vid användning av bisoprolol hos patienter med CHF och sådana samtidiga sjukdomar som medfödd hjärtsjukdom, hemodynamiskt signifikant hjärtsjukdom, begränsande kardiomyopati, typ 1-diabetes mellitus, allvarliga funktionsstörningar i levern och / eller njurarna. Hittills har inte nödvändig information erhållits för att bekräfta effektiviteten av läkemedelsbehandling hos patienter med CNS som har haft hjärtinfarkt under de senaste 3 månaderna.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Bisomor kan orsaka oönskade reaktioner från centrala nervsystemet och psyken, därför måste patienterna vara försiktiga när de deltar i potentiellt farliga aktiviteter som kräver snabba reaktioner och ökad uppmärksamhet (inklusive när man kör bil).

Applicering under graviditet och amning

Bisomor under graviditet får endast ordineras för behandling av kvinnor där användning av läkemedlet är absolut nödvändigt. Det har fastställts att betablockerare kan minska blodflödet i livmodern, vilket kan leda till fostrets utvecklingsstörningar. I detta avseende är det nödvändigt att noggrant övervaka blodflödet i moderkakan och livmodern, fostrets utveckling och tillväxt. Om oönskade fenomen förekommer rekommenderas att byta till en alternativ behandlingsmetod.

Nyfödda vars mödrar fick bisoprolol under graviditeten bör undersökas noggrant och observeras under de första dagarna efter förlossningen. Det finns en risk att utveckla symtom på hypoglykemi och bradykardi.

Det finns inga data om läkemedlets penetrering i bröstmjölk. Om en kvinna behöver behandling med Bisomor under amning, bör amning överges.

Pediatrisk användning

Bisomor, på grund av brist på data om säkerhet och effektivitet i barnläkemedel, används inte till patienter under 18 år.

Med nedsatt njurfunktion

• milda och måttliga funktionsstörningar i njurarna: inget behov av att ändra doseringen av Bisomor;
• allvarliga störningar (CC <20 ml / min): läkemedlet ska användas med försiktighet och inte överstiga en daglig dos på 10 mg.

För kränkningar av leverfunktionen

Bisomor med uttalade funktionssjukdomar i levern ska användas med försiktighet.

Användning hos äldre

I ålderdom krävs vanligtvis inte korrigering av beta-blockeraren, men behandlingen bör utföras med försiktighet.

Vid en uttalad blodtryckssänkning (systoliskt blodtryck <100 mm Hg), utvecklingen av ökande bradykardi (hjärtfrekvens <60 slag / min) eller AV-blockad, är det nödvändigt att minska dosen Bisomor eller ersätta den med alternativ behandling.

Läkemedelsinteraktioner

Kombinationer rekommenderas inte

I kombination med bisoprolol kan blockerare av långsamma kalciumkanaler (särskilt som verapamil, i mindre utsträckning diltiazem) orsaka en minskning av hjärtinfarktens kontraktilitet och en kränkning av AV-ledning. Samtidig intravenös användning av verapamil under behandling med betablockerare kan framkalla allvarlig artär hypotension och AV-blockering.

Centralt verkande blodtryckssänkande läkemedel (till exempel moxonidin, metyldopa, rilmenidin, klonidin) kan sänka hjärtfrekvensen, minska hjärtutgången, orsaka vasodilatation, minska den centrala sympatiska tonen. Deras plötsliga avbrytande, särskilt före avbrytande av bisoprolol, ökar risken för att utveckla rebound arteriell hypertoni.

Hos patienter som får Bisomor för CHF kan antiarytmika klass I (inklusive lidokain, kinidin, flekainid, fenytoin, disopyramid, propafenon) minska AV-konduktivitet och hjärtinfarkt.

Noggranna kombinationer

Allmänna bedövningsmedel ökar risken för en kardiodepressiv effekt, vilket leder till en markant blodtryckssänkning.

Lokala betablockerare (till exempel ögondroppar för behandling av glaukom) kan förbättra de systemiska effekterna av bisoprolol, vilket manifesteras av en minskning av hjärtfrekvensen och en minskning av blodtrycket.

Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel har förmågan att minska den antihypertensiva aktiviteten av bisoprolol.

Med kombinerad användning av Bisomor och hjärtglykosider är det möjligt att förlänga impulstiden och som ett resultat utveckla bradykardi.

Risken för bradykardi ökar med samtidig användning av meflokin.

Parasympatomimetika kan öka störningen av AV-ledning och öka risken för att utveckla bradykardi.

MAO-hämmare (med undantag av typ B) kan öka den hypotensiva effekten. Det finns också en risk att utveckla en hypertensiv kris.

Med den kombinerade användningen av beta-adrenerga agonister (till exempel dobutamin eller isoprenalin) är en ömsesidig minskning av effekterna möjliga. Bisoprolol kan förbättra de vasokonstriktoreffekterna av adrenerga agonister som påverkar α- och β-adrenerga receptorer (till exempel noradrenalin, adrenalin), vilket leder till en ökning av blodtrycket. Sådana läkemedelsinteraktioner är mer troliga när icke-selektiva betablockerare tas, men en sådan risk kan inte helt uteslutas med samtidig användning av selektiva betablockerare.

Effekten av bisoprolol kan förbättras av antihypertensiva läkemedel och andra läkemedel med en potentiell antihypertensiv effekt, såsom barbiturater, tricykliska antidepressiva medel, fenotiaziner, etc.

Långsamma kalciumkanalblockerare, som är derivat av dihydropyridin (amlodipin, nifedipin, felodipin), ökar sannolikheten för arteriell hypotoni. Hos patienter med CHF finns det en risk för ytterligare försämring av hjärtinfarktfunktionen.

Klass III antiarytmika (till exempel amiodaron) kan öka AV-ledningsstörningar.

Bisoprolol kan öka den hypoglykemiska effekten av insulin och orala hypoglykemiska medel och dölja eller undertrycka symtomen på hypoglykemi (särskilt takykardi).

Hos patienter som får Bisomor för arteriell hypertoni eller stabil angina pectoris kan antiarytmiska läkemedel av klass I (inklusive lidokain, kinidin, flekainid, fenytoin, disopyramid, propafenon) minska AV-ledning och hjärtinfarkt kontraktilitet.

Analoger

Bisomors analoger är Aritel, Atenolol, Betacard, Betalok, Bisogamma, Bisoprolol, Breviblok, Coronal, Metoprolol, Nebivolol, Nebilong, Niperten, Tirez, Egilok, Estecor, etc.

Villkor för lagring

Förvaras torrt, utom räckhåll för barn och skyddat från ljus, vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Hållbarhet är 2 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Bisomore

Det finns praktiskt taget inga recensioner om Bisomore på forum och sociala nätverk. Det finns dock många rapporter om preparat som också innehåller bisoprolol som aktiv substans. Det är en billig beta-blockerare som effektivt sänker högt blodtryck och normaliserar hjärtfrekvensen. Det bör dock tas enligt anvisningar från en läkare och strikt under hans övervakning.

I isolerade recensioner noterar patienterna att under behandlingen med Bisomor utvecklades sådana biverkningar som kräkningar, dessutom har läkemedlet många kontraindikationer.

Pris för Bisomor på apotek

För närvarande är priset för Bisomor, filmdragerade tabletter, för 30 st. i förpackningen, ungefär: dos 5 mg - 120 rubel; dosering av 10 mg - 145-156 rubel.

Bisomor: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Bisomor 5 mg filmdragerade tabletter 30 st. 158 RUB köpa

Bisomor 10 mg filmdragerade tabletter 30 st. 214 r köpa

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!